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9100HIR便攜式高溫氣體分析儀在氨逃逸領(lǐng)域的應(yīng)用

點(diǎn)擊次數(shù):2003 發(fā)布時間:2023-10-10

根據(jù)《HJ562火電廠煙氣脫硝工程技術(shù)規(guī)范》,SCR脫硝氨逃逸標(biāo)準(zhǔn)為2.5mg/m3,通過換算相當(dāng)于3ppm。有關(guān)研究表明:當(dāng)氨逃逸量為2ppm左右時,空預(yù)器經(jīng)過半年運(yùn)行后其運(yùn)行阻力會上升30%左右,當(dāng)氨逃逸量為3ppm左右時,空預(yù)器經(jīng)過半年運(yùn)行后其運(yùn)行阻力會上升50%左右。在實際運(yùn)行過程中,脫硝系統(tǒng)噴入的氨氣量一般都大于理論值,雖然脫硝效率隨著氨逃逸的增加而提升,但是也會造成原材料的浪費(fèi),降低設(shè)備的使用壽命。

此外,當(dāng)燃用高硫煤時,煙氣中部分SO2將被氧化成SO3。在HJ562中規(guī)定SO2/SO3的轉(zhuǎn)換率不大于1%。因為轉(zhuǎn)化的SO3以及煙氣中原有的SO3會與煙氣中的NH3進(jìn)一步反應(yīng)生成氨鹽,從而造成催化劑中毒或者管路堵塞。過量的NH3也可能和O2反應(yīng)生成N2O。

對使用SCR脫硝系統(tǒng)的發(fā)電企業(yè)而言,通過小的氨逃逸NOX的達(dá)標(biāo)排放是一個十分重要的任務(wù)。

傳統(tǒng)、常規(guī)紅外氣體分析儀監(jiān)測設(shè)備的弊端:

1、樣品氣體需要降溫冷卻后測量,造成的NH3過程損失,同時也導(dǎo)致低溫下NH3產(chǎn)生二次反應(yīng),從而影響NH3的測量精度與真實性;

2、光學(xué)鏡片一般采用鎂鋁合金制成,在測量熱濕態(tài)的NH3過程中容易被腐蝕,導(dǎo)致儀器的損壞,設(shè)備維修成本高;

3、紅外光程比較短(一般在2——6米),其測量精度、靈敏度以及檢出限均達(dá)不到所需的測量指標(biāo);

4、存在數(shù)據(jù)間的交叉干擾問題,例如:H2O、CO2、CH4等物質(zhì)均對NH3的測量存在交叉干擾,導(dǎo)致測量數(shù)據(jù)性和真實性失真。

傳統(tǒng)固定直插式激光氣體分析儀監(jiān)測設(shè)備的弊端:

1、儀器怕震動:管道震動使對穿式激光分析儀的發(fā)射端和接收端光路極易發(fā)生偏差,影響測量結(jié)果;

2、脫硝出口粉塵含量極大,過高的粉塵含量造成激光透射不足影響測量結(jié)果;

3、煙道過寬造成光程過長,導(dǎo)致激光透射率不足影響測量結(jié)果;

4、光學(xué)鏡片易受污染,影響測量結(jié)果;

5、傳統(tǒng)激光分析儀是近紅外光源,氨分子在近紅外波段吸收峰強(qiáng)度很低,光程短則檢出限和量程不能,光程長則需要多次反射,造成系統(tǒng)偏差加大。

高溫紅外分析方法的出現(xiàn),彌補(bǔ)了傳統(tǒng)氣體分析方法的不足。具有測量組分多、監(jiān)測指標(biāo)、具有完善的動態(tài)交叉干擾補(bǔ)償系統(tǒng)、檢出限低、高性、穩(wěn)定性強(qiáng)、抗干擾能力強(qiáng)、耐腐蝕性強(qiáng)、一機(jī)多用,分析儀采用高性能、長壽命檢測器。

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9100HIR便攜式高溫紅外氣體分析儀采用上成熟的原態(tài)采樣、原態(tài)分析方法。實現(xiàn)污染源大氣污染物的快速,無損,原態(tài)高精度測量。整個分析全程高溫取樣、高溫過濾、高溫快速分析,無需氣體干燥、稀釋、冷卻等前處理,直接分析樣品,限度的減少了過程損失,測量結(jié)果更加真實可靠。

9100HIR便攜式高溫紅外氣體分析儀可以對:O2、CO、CO2、NO、NO2、N2O、SO2、CH4、NH3、H2O、HCL、CH2O、C3H8等氣體同時定量、定性檢測,每組測量氣體采用多段量程設(shè)計,并且量程可根據(jù)被測樣品濃度自動切換測量,分析儀測量組分的量程也可根據(jù)用戶需求進(jìn)行量身定制。其中NH3組分量程可達(dá)到0-10mg/m3,精度≤1%量程,用于氨逃逸工況監(jiān)測時加熱溫度可達(dá)190°C,不懼ABS凝結(jié)腐蝕,滿足現(xiàn)場測量氨逃逸工況的前置、快速、的需求,是企業(yè)控制過程工藝以及污染源廢氣排放的檢測的儀器。

應(yīng)用領(lǐng)域

9100HIR便攜式高溫紅外氣體分析儀廣泛應(yīng)用于各工業(yè)企業(yè)的脫硝工藝后端、以及尾氣排口NH3的監(jiān)測。

 

 

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